Таблетки : в составе одной таблетки: метилпреднизолон 4 миллиграмм
10 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) (3) - в упаковке из картона.
10 штук - пластиковая упаковка ( блистер ) (10) - в упаковке из картона.
30 штук - флаконы из пластика - в упаковке из картона.
100 штук - емкость из корчневого стекла.
Лиофилизированный порошок для приготовления растворов для инъекций, форма выпуска флакон метилпреднизолона натрия сукцинат 250 миллиграмм
Флаконы в комплекте с растворителем (вода стерильная ( для инъекций ) 4 милилитров - ампула ) - в упаковке из картона.

Регистрационный код препарата ( лекарства )
таблетка 4 миллиграмм: 30 и 100 штук; лиофилизированный порошок для различных инъекций 250 миллиграмм: флакон в комплекте с раствором для смешивания - П-8-242 №008927 23.04.99
Действие лекарственного препарата метипрединиц (metypred)

Синтетический глюкокортикоидный препарат. Оказывает противовоспалительное, иммунодепрессивное и противоаллергическое действие; воздействует на углеводный, белковый, липидный обмен.
Уменьшает количество иммунокомпетентных клеток в очаге воспаления и вазодилатацию, стабилизирует лизосомальные мембраны, понижает выработку простагландинов и лейкотриенов.
Метилпреднизолон оказывает более выраженное противовоспалительное действие и менее выраженное минералокортикоидное действие, чем кортизол.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства метипрединиц (metypred)

Проникновение препарата
При приеме внутрь метилпреднизолон хорошо абсорбируется из желудочно кишечного тракта.
Выведение
Выводится в виде метаболитов, в основном с мочой.
T1/2 составляет около 2 ч.
Применение лекарства метипрединиц (metypred)

* коллагенозы (такие как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, серонегативный спондилоартрит, болезнь Шегрена, дерматополимиозит);
* аллергические реакции, анафилактический шок;
* бронхиальная астма тяжелого течения;
* язвенный колит;
* гломерулонефрит;
* вирусный гепатит;
* экзема и нейродермит, требующие лечения глюкокортикоидами;
* лейкемия, лимфома, миелома, рак легкого (в комбинации с цитостатиками);
* купирование тошноты и рвоты, возникающих на фоне цитостатической терапии.
Дозирование и правила использования лекарства метипрединиц (metypred)

Устанавливают индивидуально в соответствии со степенью тяжести заболевания.
Внутрь взрослым прописывают в поддерживающей дозе 4-12 миллиграмма /сут. Начальная доза часто бывает значительно выше (16-96 миллиграмм /сут). При необходимости длительного лечения поддерживающую терапию проводят препаратом в минимальной эффективной дозе.
Препарат рекомендуют принимать утром через день.
Внутримышечноили внутривенно в прописывают препарат в дозе 100-500 миллиграмм . При шоке и при реакции отторжения трансплантата дозы можно увеличивать до 30 миллиграмм /кг в течение короткого периода. При внутривенно вливаниях препарата в высоких дозах длительность вливания должна составлять не менее 10 минут.
Для купирования тошноты и рвоты, вызванных приемом цитостатических препаратов, Метипред прописывают в дозе 250 миллиграмм за 20 мин до приема и 250 миллиграмм через 6 часов после приема цитостатиков. При необходимости Метипред в этой дозе можно прописывать повторно каждые 6 ч.
Для детей дозу Метипреда надо уменьшать, но при этом она должна составлять не менее 25 миллиграмм /сут.
Правила приготовления инъекционных растворов
Для приготовления раствора для внутримышечно и внутривенно инъекций надо добавить 4 милилитров растворителя из прилагаемой ампулы к содержимому флакона. Полученный раствор имеет концентрацию 62.5 миллиграмм /мл.
Для приготовления раствора для внутривенного вливания к приготовленному раствору надо добавить 100-1000 милилитров 5% раствора декстрозы, физиологического раствора или их смеси.
Побочные явления при приеме метипрединиц (metypred)

Со стороны эндокринной системы: синдром Иценко-Кушинга, атрофия коры надпочечников.
Со стороны обмена веществ: нарушения углеводного обмена, увеличение массы тела, остеопороз.
Органы пищеварения: возможно развитие язв желудка и кишечника.
Со стороны ЦНС ( центральная нервная система ): психические расстройства, повышение внутриглазного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно развитие артериальной гипертензии.
Со стороны иммунного статуса: снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям.
Противопоказания для приема лекарства метипрединиц (metypred)

* туберкулез;
* острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции (без должной химиотерапевтической защиты).
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании

Рекомендуется соблюдать особую осторожность при проведении терапии ГКС при беременности и в период кормления.
ГКС в небольших количествах выделяются с грудным молоком. При приеме Метипреда в период кормления надо прекратить грудное вскармливание на весь период терапии.
Новорожденных детей, матери которых при беременности получали ГКС в высоких дозах, необходимо обследовать для исключения возможности надпочечниковой недостаточности.
Особые рекомендации при приеме препарата метипрединиц (metypred)

Вследствие слабого минералокортикоидного эффекта метилпреднизолон нельзя использовать для заместительной терапии при болезни Аддисона.
Рекомендуется соблюдать осторожность при применении Метипреда с пероральными гипогликемическими препаратами, антикоагулянтами, салицилатами, барбитуратами и диуретиками.
Использование в детской терапии
При проведении инъекции метилпреднизолона новорожденному и, особенно, недоношенному ребенку необходимо использовать в качестве растворителя дистиллированную воду.
Превышение рекомендованной дозы лекарства метипрединиц (metypred)

Сейчас о случаях передозирования препарата Метипред не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие метипрединиц (metypred)

При использовании Метипред может снизить действие салицилатов.
При совместном применении действие Метипреда может уменьшаться под влиянием фенитоина, барбитуратов.
Максимальная дата использования и правила хранения метипрединиц (metypred)

Максимальная дата использования препарата - 5 лет.
Правила продажи аптеками
Лекарство продается только по рецептурному бланку.