Порошок для приготовления раствора для приема лекарства во внутрь 1 пакет глюкозамина сульфат 1.5 грамм
Дополнительные вещества в составе препарата: натрия хлорид, аспартам, сорбитол, кислота лимонная, карбовакс 4000.
1.5 грамм - пакетики (20) - в упаковке из картона.
Раствор для внутримышечно использования 1 милилитр 1 ампула глюкозамина сульфат 200 миллиграмм 400 миллиграмм
Дополнительные вещества в составе препарата: натрия хлорид, лидокаина гидрохлорид, вода стерильная ( для инъекций ).
2 милилитров - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (диэтаноламин 24 миллиграмм, вода стерильная ( для инъекций ) до 1 милилитр - ампула 6 штук) - в упаковке из картона.
Номер регистрации препарата :
Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.
Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата связано блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Замедляет развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.
Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.
Взаимодействие с организмом лекарственного средства дона (dona)
Проникновение препарата
После приема лекарства во внутрь глюкозамина сульфат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике, абсорбция составляет 90%.
Распределение и выведение
После внутримышечно использования и приема лекарства во внутрь легко проникает через биологические барьеры и распределяется преимущественно в тканях суставного хряща.
T1/2 составляет 68 ч.
Применение лекарства дона (dona)
* остеоартроз различной локализации (такие как артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз);
* хондромаляция надколенника;
* лопаточно-плечевой периартрит.
Дозирование и правила использования лекарства дона (dona)
Внутрь прописывают по 1 пакетику (1.5 г) 1 раз в сутки в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 милилитров воды и принимают за 20 мин до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Внутримышечновводят по 1 ампуле (400 миллиграмм ) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 ампулы (2 мл) развести прилагаемым растворителем (1 мл) в одном шприце.
Внутримышечновведение можно сочетать с приемом препарата внутрь.
Побочные явления при приеме дона (dona)
Органы пищеварения: в отдельных случаях - метеоризм, диарея ( понос ), запор.
Аллергические проявления: в отдельных случаях - крапивница ( уртикария ), зуд.
Эффекты, связанные действием лидокаина (раствор для внутримышечно введения): возможны тошнота ( рвота ), рвота, вялость, диплопия, головная боль, головокружение ( слабость ), онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.
Противопоказания для приема лекарства дона (dona)
* повышенная восприимчивость к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;
* порошок для приема лекарства во внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;
* раствор для внутримышечно использования содержит лидокаин и поэтому противопоказан больным с тяжелыми нарушениями проводимости сердца и острой сердечной недостаточностью, при указаниях в анамнезе на эпилептиформные судороги ( конвульсии ), детям в возрасте до 12 лет, при беременности и в период кормления, при повышенной чувствительности к лидокаину.
Применение лекарства при беременности и грудном вскармливании
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности использования препарата Дона при беременности и в период кормления не проводилось.
Особые рекомендации при приеме препарата дона (dona)
С осторожностью надо применять препарат в форме раствора для инъекций у больных с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией.
Рекомендуется осторожно принимать раствор для инъекций одновременно с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом, тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином B, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Использование в детской терапии
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности и эффективности препарата Дона у детей в возрасте до 12 лет не проводилось.
Превышение рекомендованной дозы лекарства дона (dona)
Случаев передозирования не отмечено.
Лекарственное взаимодействие дона (dona)
Препарат совместим с НПВС и ГКС.
Максимальная дата использования и правила хранения дона (dona)
Препарат надо хранить при температуре 25±5°C. Максимальная дата использования порошка для приготовления раствора для приема лекарства во внутрь - 3 года, раствора для внутримышечно использования - 2 года.
Правила продажи аптеками
Лекарство продается только по рецептурному бланку.